Médicaments

Létrozole

La composition

Un comprimé de létrozole contient 2,5 mg de la même substance active.

Excipients: cellulose, lactose monohydraté, amidon, carboxyméthylamidon sodique, dioxyde de silicium anhydre colloïdal, stéarate de magnésium.

La composition de l'enveloppe du film: macrogol, alcool polyvinylique, talc, dioxyde de titane, vernis à l'aluminium, oxyde de fer colorant rouge, oxyde de fer noir colorant.

Formulaire de décharge

Les comprimés pelliculés de couleur jaune foncé sont biconvexes, ronds et de section transversale en blanc.

Dix de ces comprimés sont conditionnés dans des contours, trois dans un paquet de carton.

D'autres formes d'emballage et d'emballage du médicament sont possibles, selon le fabricant.

Action pharmacologique

Antitumoral, inhibe la synthèse oestrogène.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Agent antitumoral, bloqueur de synthèse oestrogène. Il a un effet anti-œstrogène, inhibe sélectivement aromatase (bioenzyme importante de synthèse oestrogène) en raison de la liaison très spécifique aux éléments de cette enzyme. Inhibe la biosynthèse oestrogène dans les tissus sains périphériques et dans les tissus tumoraux.

Chez les femmes ménopausées, les œstrogènes sont formés principalement avec la participation de aromatase. Il se transforme partiellement formé dans les glandes surrénales les androgènes dans estradiol et estrone.

L’administration régulière du médicament à une dose quotidienne de 0,1 à 5 mg entraîne une diminution des concentrations plasmatiques d’œstrone, d’œstradiol et de sulfate d’œstrone jusqu’à 95% du contenu initial. La suppression de la synthèse des œstrogènes doit être maintenue pendant toute la durée du traitement.

Blocus de synthèse oestrogène augmente la concentration androgènequi sont des précurseurs chimiques oestrogène.

Cependant, dans le contexte du traitement par le létrozole, le taux d’incidence augmente légèrement l'ostéoporose. Un traitement adjuvant aux stades précoces des lésions malignes du sein réduit le risque de rechute, augmente la survie à cinq ans sans signes de progression et réduit le risque de tumeurs secondaires et de métastases. Un traitement d'appoint prolongé par le létrozole réduit de 42% le risque de rechute.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le médicament, le létrozole, est rapidement et presque complètement absorbé par l’intestin. La biodisponibilité atteint une moyenne de 99,9%. Manger de la nourriture réduit le taux d'absorption. Le délai moyen d’apparition de la concentration maximale est de une heure à jeun et de deux heures avec de la nourriture.

La liaison aux protéines plasmatiques atteint environ 60%. Le cumul avec l'utilisation à long terme du médicament n'est pas noté.

Il est métabolisé dans une large mesure par la formation d'un métabolite inactif. Il est excrété principalement avec l'urine sous forme de métabolites, une petite partie est excrétée par les intestins. La demi-vie d'élimination fait deux jours.

Indications d'utilisation

  • Cancer du sein dans les stades précoces (récepteurs d'expression hormones sexuelles féminines) chez les femmes dans la période femmes ménopausées - en tant que thérapie supplémentaire.
  • Cancer du sein au début de la période femmes ménopausées après la fin du traitement supplémentaire standard Tamoxifène - en traitement d'appoint prolongé.
  • Formes communes dépendantes d'hormones cancer du sein dans la période femmes ménopausées- traitement de la première ligne.
  • Tumeurs malignes du sein communes dans la période femmes ménopausées chez ceux qui ont déjà reçu un traitement avec des anti-œstrogènes.

Contre-indications

  • statut hormonal caractéristique de la période fertile;
  • la grossesse;
  • lactation;
  • sensibilisation aux composants du médicament;
  • l'âge des enfants.

Utilisez avec prudence lorsque intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose.

Effets secondaires

  • Réaction de système nerveux: vertiges, dépressionanxiété irritabilité nervosité somnolencetroubles de la mémoire l'insomnie, dysesthésie, hypesthésie, paresthésiepasser accident vasculaire cérébral.
  • Réactions de systèmes digestifs: stomatite, dyspepsie, nausée, vomissement, constipation, bouche sèche, la diarrhée, douleur abdominale, activation des enzymes hépatiques.
  • Réaction de système hématopoïétique: leucopénie.
  • Réaction de système respiratoire: essoufflement, toux.
  • Réaction de système circulatoire: tachycardiesensation de palpitations thrombophlébite veines profondes et superficielles, thrombose artères, augmentation de la pression, thromboembolie, maladie coronarienne, embolie pulmonaire, accident vasculaire cérébral.
  • Réactions dermatologiques: transpiration, alopécie, une éruption cutanéepeau sèche démangeaisons, urticaire, Œdème de Quincke, réactions anaphylactiques.
  • Réaction de système musculo-squelettique: arthralgie, myalgiefractures de la douleur osseuse l'ostéoporose, l'arthrite.
  • Réaction de organes sensoriels: vision floue cataracte, une perversion du goût.
  • Réaction de système génito-urinaire: miction rapide, saignements, infection, pertes vaginales, douleurs à la poitrine.
  • Réaction de métabolisme: prise de poids hypercholestérolémieaugmentation de l'appétit anorexieperte de poids, soif.
  • Autres réactions: sensations paroxystiques de chaleur, fatigue, asthéniemalaise, muqueuses sèches, œdème périphérique, œdème généralisé, hyperthermie douleur dans la zone des foyers tumoraux.

Instructions pour l'utilisation de Letrozole (méthode et dosage)

Le médicament est pris par voie orale, quel que soit le repas. La dose recommandée est de 2,5 mg une fois par jour, quotidiennement, pendant une longue période (cinq ans ou jusqu'à l'apparition d'une rechute).

En tant que traitement adjuvant prolongé, l'admission devrait durer quatre ans (mais pas plus de cinq ans). Si des signes de progression du cancer sont détectés, le médicament doit être complètement arrêté.

Chez les patients atteints d'une maladie oncologique au dernier stade ou présentant des signes de métastases, le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que le développement de la tumeur soit exprimé.

Surdose

Un certain nombre de cas individuels de surdose de drogue ont été signalés.

Thérapie: traitement symptomatique et de soutien. Les traitements spécifiques pour le surdosage n'ont pas été développés. Il est retiré du sang par hémodialyse.

Interaction

Les études cliniques sur l'utilisation du médicament en association avec d'autres agents antitumoraux ne sont actuellement pas disponibles.

Conditions de vente

Sur ordonnance

Conditions de stockage

  • Tenir hors de la portée des enfants.
  • Stocker à des températures allant jusqu'à 25 degrés.
  • Conserver dans un endroit sombre et sec.

Date d'expiration

Deux ans.

Instructions spéciales

Un certain nombre d'effets indésirables du médicament peuvent affecter négativement l'aptitude à conduire une voiture.

Analogues de létrozole

Correspondances pour code ATX niveau 4:ArimidexFemaraAromasinAnastrozoleVero-Anastrozole

Les analogues les plus courants: Aralet, Lersa, Letrozole Teva, Letromara, Letrothera, Femara, Etrusil.

Pour les enfants

Ce médicament n'est pas destiné à traiter les enfants.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le but du médicament pendant ces périodes est contre-indiqué.

Critiques sur Letrozole

Il existe peu de commentaires sur le létrozole sur les forums, les patients atteints d'oncopathologie hésitent à partager les résultats de leur traitement. Parmi les oncologues, les médicaments de ce groupe constituent un traitement reconnu et reconnu scientifiquement valable cancer du sein.

Letrozole en musculation

Le médicament est activement utilisé dans le bodybuilding, selon le portail Sportviki, pour inhiber la synthèse oestrogène et augmenter la production androgène. Cependant, le dernier effet attendu de la prise de Letrozole n'a pas été scientifiquement prouvé.

Prix ​​Letrozole, où acheter

Le prix du létrozole n ° 30 en Ukraine est de 566 hryvnias.

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